近日，我室常俊标教授团队在手性β-内酰胺和氟烷基硅烷的合成领域取得新进展。
β-内酰胺是一类非常重要的药物分子骨架，被广泛引用于抗菌、抗癌以及抗病毒药物研发中，但其不对称合成的方法还比较有限。该课题组基于前期碳碳键活化的研究基础，最近实现了铑催化碳碳键活化合成手性β-内酰胺的催化体系。经去对称化和平行动力学拆分过程分别得到不同类型的β-内酰胺，为手性β-内酰胺的提供了一个原子经济性和步骤经济性的方法。该工作以“Enantioselective desymmetrization and parallel kinetic resolution of cyclopropanes via C–C activation: Synthesis of chiral β-lactams”为题发表在国际顶级期刊《Chem》上（Chem, 2024, DOI：10.1016/j.chempr.2024.08.005）。
氟烷基硅烷在药物、材料领域也有非常广泛的应用。该课题组近期也实现了镍催化氟代烯烃的区域发散氢硅化反应。利用配体调控反应的区域选择性，分别得到不同类型的氟烷基硅烷。该工作以“Nickel-catalyzed regiodivergent hydrosilylation of α-(fluoroalkyl)styrenes without defluorination”为题发表在国际顶级期刊《自然•通讯》上（Nature Communications., 2024, 15, 6360）。
这两部分工作都得到了国家自然科学基金委和抗病毒性传染病创新药物全国重点实验室的大力支持。《Chem》和《Nature Communications》在国际化学研究领域拥有很高的学术影响力。3499cc拉斯维加斯均为第一完成单位，常俊标教授和白大昌副教授为共同通讯作者。
论文链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2451929424004200?dgcid=author；https://doi.org/10.1038/s41467-024-50743-w
（抗病毒性传染病创新药物全国重点实验室 白大昌 朱功名 科技处 魏然）